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在此项研究中，研究人员通过与生命科学与医学部王朝教授课题组合作，通过体外生化实验发现GABARAP和GABAAR 相互作用的分子机制。接下来，研究人员在HEK293细胞中共表达GABAA受体和GABARAP，并通过电生理手段发现GABARAP 显著提高了GABAA介导的氯离子电流。这种作用可以被膜蛋白内吞抑制剂进一步增强，但当加入细胞外泌抑制剂后 GABAA介导的氯离子电流则明显降低，证明GABARAP的作用途径为促进受体的转运过程。最后，研究团队利用Ankyrin 来源的干扰性多肽工具，内源性的破坏小鼠脑内GABAA受体和GABARAP的相互结合后，发现运动皮层神经元的微小抑制 性突触后电流的发放（mIPSCs）显著降低。该工作运用多种生物学研究方法来研究GABAA受体与GABARAP的复合物的结构 和功能，揭示GABARAP调节GABAA受体在细胞膜上动态分布水平的分子机理，为相关的人类神经系统疾病的治疗和高效 特异性药物的研发提供了充实的结构信息和分子基础。